Los hijos heredados de sus padres son transferidosciertos genes Como usted sabe, la generación más joven "toma" la forma de la cara de la persona mayor, las características de la cabeza, las manos, el color del cabello, etc.). Para la transferencia de signos a los niños de los padres en el cuerpo es una sustancia como el ácido desoxirribonucleico. Esta sustancia única contiene información biológica sobre la variabilidad. Está escrito en código. Almacena el cromosoma.

La célula humana contiene veintitréspares de tales unidades estructurales y funcionales como cromosomas. En cada uno de esos "dúos" contiene dos unidades estructurales y funcionales absolutamente idénticas. La diferencia es que estos pares difieren entre sí. Los cromosomas son cuarenta y cinco y cuarenta y seis se transmiten sexualmente. Además, este dúo es el mismo solo para las chicas, para los hombres son diferentes. Todas las unidades estructurales y funcionales, con la excepción de genitales, se llaman "autosomas". Cabe señalar que los cromosomas consisten principalmente en elementos tales como proteínas. Son diferentes en apariencia: algunos de ellos son más delgados, otros son algo más cortos que otros, pero cada uno tiene un gemelo. El conjunto de cromosomas (o, como también se le llama, el cariotipo) de una persona es una estructura genética que es responsable de la transmisión de la herencia. Considere mejor tales unidades estructural-funcionales bajo el microscopio durante la división celular (etapa de metafase). Durante este período, los cromosomas se forman a partir de una sustancia como la cromatina, y ya están comenzando a adquirir una cierta cantidad, es decir, ploidy

Como ya se señaló anteriormente, la célula humana tiene veintitrés pares de elementos estructural-funcionales importantes. Los organismos vivos tienen su propia ploidia individual.

Conjunto haploide y diploide de cromosomas. El concepto de ploidy se define como el número de conjuntos cromosómicos en las células (predominantemente) en los núcleos. En los organismos vivos, los cromosomas pueden desaparearse y emparejarse. En las células humanas se forma un conjunto diploide de cromosomas, luego es doble. Tal conjunto de elementos estructurales y funcionales es característico de todas las células somáticas. Vale la pena señalar que cada persona diploide conjunto de cromosomas consta de 44 autosomas y 2 cromosomas sexuales. El conjunto haploide de cromosomas es un conjunto único de elementos funcional-funcionales no apareados de las células sexuales. Este kit contiene veintidós autosomas y solo un cromosoma sexual. El conjunto haploide y el conjunto diploide de cromosomas pueden estar presentes al mismo tiempo. Esto ocurre principalmente durante las relaciones sexuales. En este punto, las fases haploide y diploide se alternan. Por medio de la división, el conjunto completo forma un solo conjunto. Después de eso, dos únicos se unen y forman un conjunto completo de elementos estructural-funcionales, etc.

Conjunto diploide de cromosomas es un conjuntocromosomas, que es inherente a todas las células somáticas. En él, todos los cromosomas que son característicos de una especie biológica dada se representan en pares. Cada persona tiene un conjunto diploide de cromosomas capaz de contener cuarenta y cuatro autosomas y dos elementos funcionales estructurales del sexo. El conjunto diploide de cromosomas es característico del zigoto y de todas las células somáticas, excepto las células anzuploides, haploides y poliploides.

A veces sucede que hay una violación del conjuntounidades estructural-funcionales. Las fallas pueden afectar la formación de enfermedades cromosómicas (por ejemplo, el Síndrome de Down: la formación de la triosomía, es decir, la alteración del vigésimo primer par y la aparición de un cromosoma adicional (tercero)). El estudio de los cromosomas es muy importante, ya que estos elementos tienen un efecto muy serio en el cuerpo humano.

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